MRK 뉴스 기록

Merck & Co (NYSE:MRK)의 EVP인 Jennifer Zachary가 SEC 제출서류에 공개된 바와 같이 133만 달러 상당의 회사 주식 옵션을 행사했습니다.

다이와 캐피탈이 머크 & 코를 중립에서 아웃퍼폼으로 업그레이드하고 목표 주가를 120달러에서 143달러로 인상했습니다.

아르구스 리서치가 머크 & 코에 대해 매수 등급을 유지하며 목표 주가를 130달러에서 145달러로 상향 조정했습니다.

머크(MRK)는 제품 및 수익 관련 헤드라인이 이어진 후 다시 주목받고 있습니다.

구겐하임의 애널리스트 바밀 디반이 머크(Merck & Co)를 매수로 유지하며 목표 주가를 145달러에서 146달러로 인상했습니다.

IBRX와 SLS는 대형 제약사의 암 치료 추진과 일치하여 소매 파트너십 및 인수 추측을 촉진하고 있습니다.

머크는 턴스 거래 이후 2026년 EPS를 $2.66-$2.76로 예상하고, 수익 전망을 $66.3B-$67.3B로 상향 조정했습니다.

머크는 2분기에 예상보다 훨씬 나은 이익을 보고하고 연간 수익 전망을 상향 조정했습니다.

머크는 턴스 제약 인수와 관련된 비용으로 인해 수익 가이던스를 하향 조정했습니다.

Merck의 전망: Keytruda Qlex의 독점 기간이 2039년까지 연장되며, 파이프라인과 인수가 성장을 촉진합니다.

머크 주가는 지난 5년 동안 두 배 이상 상승했으며, 최신 할인된 현금 흐름(DCF) 내재 가치 추정치는 현재 주가와 상당한 격차를 나타냅니다.

머크(MRK)는 아우로빈도 제약과의 라이센스 계약을 통해 HIV 예방 접근성을 확대하고 LDL 콜레스테롤을 낮추기 위한 첫 번째 경구 PCSK9 억제제인 LIPFENDRA를 출시한 후 5.4% 상승했습니다.

머크(MRK)는 첫 번째 경구 PCSK9 콜레스테롤 저하제인 리프렌다(Lipfendra, 엔리시타이드)에 대한 FDA 승인을 받았습니다.

Merck & Co., Inc.는 종양학 파이프라인의 이익과 Lipfendra 출시로 인해 Strong Buy 등급을 받았습니다.

퍼소널리스가 머크의 인수 관심을 끌었습니다.

머크가 LDL 콜레스테롤을 낮추기 위한 PCSK9 알약에 대한 최초의 승인을 받았습니다.

머크가 스타틴보다 훨씬 더 효과적인 새로운 콜레스테롤 저하 약물에 대한 승인을 받았습니다.

머크는 유방암 치료를 위한 KEYTRUDA 및 KEYTRUDA QLEX에 대한 미국 FDA 승인을 받았으며, 방광암 치료를 위한 KEYTRUDA와 Padcev의 유럽 승인을 받았습니다.

머크(Merck & Co., Inc.)는 Keytruda와 Winrevair의 성공에 따라 가이던스를 상향 조정하였으며, 이는 포스트-Keytruda 전략에서의 강력한 성과를 나타냅니다.

머크는 Neuphoria와의 파트너십 하에 또 다른 알츠하이머 약물 시험을 중단하여 MRK와 NEUP 주가 모두 하락했습니다.

B of A Securities는 Merck & Co에 대한 매수 등급을 유지하며 목표 주가를 130달러에서 141달러로 상향 조정했습니다.

BMO의 에반 시거먼은 제약 및 생명공학 주식에서의 기회를 강조하며 머크를 헬스케어 부문 최고의 선택으로 지목했습니다.

CICC가 머크(MRK)에 대한 커버리지를 시작하며 긍정적인 주가 전망을 나타내는 아웃퍼폼 추천을 하였습니다.

머크 KGaA가 생명 과학 분야 확장을 위해 바이오-테크니를 113억 달러에 인수합니다 - 이번 거래는 머크가 2015년 시그마-알드리치를 인수할 때 지출한 170억 달러 이후 가장 큰 거래입니다.

머크 KGaA가 바이오-테크네를 주당 73달러에 인수하기로 합의했습니다. 총 기업 가치는 113억 달러입니다. 이번 인수는 매출 성장과 EBITDA 마진을 향상시킬 것으로 예상되며, 인수 후 3년 차에는 EPS가 증가할 것으로 보입니다.

머크(MRK)는 CICC로부터 '아웃퍼폼' 등급을 받았으며, 목표 주가는 138달러로 설정되었습니다.

아부다비 보건부가 MSD와 파트너십을 체결하여 운영 우수성을 개선하고 지역 내 혁신적인 의약품 접근성을 확대한다고 발표했습니다.

유럽연합이 머크의 키트루다를 패드세브와 함께 수술 전 치료제로 승인하고, 수술 후 보조 치료제로 계속 사용할 수 있도록 승인했습니다. 이는 시스플라틴 포함 화학요법이 불가능한 절제 가능한 근육 침습성 방광암 성인 환자에게 해당됩니다.

Merck의 Keytruda 병용 요법이 신장암 치료를 위해 FDA 승인을 받았으며, 판매 전망이 증가하고 있습니다.

머크(MRK)는 특정 신장 세포 암 환자에 대한 보조 치료로 KEYTRUDA 및 KEYTRUDA QLEX의 사용 확대에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 또한 FDA는 폐렴구균 질병 위험이 높은 아동 및 청소년을 위한 CAPVAXIVE의 사용 확대를 승인하여 이 그룹에 대해 유일한 PCV로 지정되었습니다.