MRK 뉴스 기록

머크가 개인화된 mRNA 암 백신 프로그램의 긍정적인 3상 결과를 보고했으며, 이는 계획된 공공-민간 파트너십과 연결되어 있습니다.

머크 주식은 2026년 10월 8일까지 1년 동안 69.6% 상승했으며, 이는 약물 승인 및 임상 시험 결과에 의해 주도되었습니다.

머크는 PD-1/PD-L1 치료 후 진행된 신장 세포 암 환자를 위한 WELIREG와 LENVIMA의 FDA 승인을 보고했습니다.

머크는 SPR2015에 대한 21억 달러 규모의 계약을 체결하여 정밀 종양학 파이프라인에 KRAS G12D 억제제를 추가했습니다.

아스트라제네카가 서밋 테라퓨틱스에 20억 달러를 투자했습니다.

소분자 약물 발견 시장은 2024년 615억 달러에서 2030년까지 1000억 달러로 성장할 것으로 예상됩니다.

머크(MRK)는 리미그로미그를 평가하는 주요 2b/3상 BRUNELLO 시험의 긍정적인 주요 결과를 발표했습니다.

Merck의 KEYTRUDA 제품군 매출은 2026년 2분기에 84억 달러로, 전체 분기 매출의 절반을 차지했습니다.

머크와 다이이치는 FDA가 지금까지 생성된 데이터가 신속한 승인을 지원하지 않을 것이라고 밝혀 폐암 ADC의 신속한 승인을 요청하는 계획을 종료했습니다.

Merck의 주식은 최근 FDA 승인 이후 37% 저평가된 것으로 간주됩니다.

다이이치 산쿄와 머크가 이피나타맙 데룩스테칸에 대한 생물학적 허가 신청을 자발적으로 철회했습니다.

엘리 릴리는 지난 12개월 동안 49.6%의 매출 성장을 기록하며 동종 업계에서 가장 빠른 성장을 보였습니다.

Bio-Techne 주주들이 Merck KGaA의 인수를 승인하는 투표를 했습니다.

머크의 유망한 인티스메란 유전자 치료 시험 결과가 다년간의 포트폴리오 갱신 전망을 뒷받침합니다.

미국 FDA가 최근 폐동맥 고혈압으로 진단받은 성인을 평가하는 HYPERION 시험의 데이터를 포함하기 위해 WINREVAIR™(sotatercept-csrk) 라벨 업데이트를 승인했습니다.

머크는 일본에서 피하 주사형 키트루다에 대한 승인을 확보했습니다.

머크(MRK) 주가는 지난 12개월 동안 약 87% 상승하여 약 79달러에서 약 147달러로 올랐습니다.

머크는 긍정적인 3상 데이터 발표 후 연초 대비 시장을 초과하며 연간 약 3.40달러의 배당금을 지급하고 있으며, 배당 수익률은 2.3%를 초과합니다.

Merck 경영진은 KEYTRUDA의 독점권 상실에 대비하여 파이프라인 투자 및 신제품 출시를 중심으로 한 전략을 설명했습니다.

리어링크 파트너스가 머크 앤드 컴퍼니에 대해 아웃퍼폼을 유지하며 목표 주가를 127달러에서 161달러로 인상했습니다.

인플루엔자 A 시장 통찰력 및 예측에 대한 보고서가 발표되었으며, 70%의 백신 실패율이 머크, 로슈, 모더나 및 GSK 간의 차세대 독감 치료제 경쟁을 촉진하고 있습니다.

NewAmsterdam Pharma는 Merck의 Lipfendra 승인 이후 주가가 거의 40% 하락했습니다.

웰스파고 애널리스트 모히트 반살이 머크(Merck & Co, NYSE:MRK)에 대해 비중 확대 의견을 유지하며 목표 주가를 150달러에서 170달러로 상향 조정했습니다.

머크가 고콜레스테롤혈증 치료를 위한 최초의 경구 PCSK9 억제제인 LIPFENDRA에 대한 FDA 승인을 받았습니다.

AbbVie는 etentamig에 대한 3상 CERVINO 시험의 긍정적인 주요 결과를 발표했습니다.

머크의 LIPFENDRA가 승인되어 경구 PCSK9 억제제 시장의 고성장 단계에 기여했습니다.

Argus Research는 Merck & Co에 대한 Buy 등급을 유지하고 목표 주가를 145달러에서 170달러로 상향 조정했습니다.

법원이 머크의 메디케어 약가 협상 프로그램에 대한 소송을 기각했습니다.

머크가 암 백신의 돌파구를 마련한 후 애널리스트들이 엇갈린 의견을 보이고 있습니다.

머크가 모더나와의 긍정적인 3상 흑색종 백신 데이터로 사상 최고치를 기록했습니다.