MRK 뉴스 기록

머크는 프로틸리온 바이오사이언스와 다중 타겟 AI 약물 발견 협력을 발표했습니다.

머크의 벨주티판이 펨브롤리주맙과 함께 성인 신세포암 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다.

머크 동물 건강이 가금류 산업을 위한 생체 장치 솔루션의 혁신 기업인 TARGAN을 인수하기 위한 최종 계약을 체결했습니다.

Merck와 Gilead가 Phase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 연구에 대한 업데이트를 제공했습니다.

머크는 연간 수익 658억 달러와 순이익 89억 달러를 보고하며 상당한 성장을 보여주었습니다.

Veeva Systems는 임상, 규제, 안전 및 품질 작업 흐름을 목표로 하는 새로운 Falcon 에이전틱 AI 플랫폼을 소개했습니다. 회사는 초기 채택자 일정과 Vault 애플리케이션 전반에 걸친 Vault AI 에이전트의 롤아웃 확대를 설명했습니다. Veeva는 Merck KGaA, Teva Pharmaceuticals 및 Kindeva Drug Delivery의 새로운 플랫폼 약속을 발표하여 AI의 더 넓은 기업 사용을 신호했습니다.

머크는 Gardasil HPV 백신과 관련된 200건 이상의 소송을 해결하기 위해 5천만 달러 이상의 합의에 동의했습니다. 이는 중요한 소송을 종결시키고 투자자 신뢰를 높일 수 있습니다.

생명공학 M&A는 2026년 6월 초까지 201건의 거래에서 1,060억 달러로 급증하여 이 부문이 2019년 팬데믹 이전 최고치를 기록한 이후 가장 강력한 연간 총액을 기록할 것으로 보입니다.

Moderna는 Merck와 공동으로 진행한 흑색종(멜라노마) 5년 추적 임상 결과를 발표했고, 에볼라 백신을 위한 CEPI와의 파트너십을 확대했습니다. 이 데이터 발표와 파트너십 확대는 Moderna의 파이프라인 가치에 중요한 영향을 미칠 수 있으며, 발표 후 주가는 하락한 것으로 보도되었습니다.

Merck는 기존 신탁계약 아래 여러 트랜치에 걸쳐 총 $60억 규모의 고정금리 선순위 채권 공모를 완료하여 자본구조와 유동성을 강화했습니다.

머크는 방광암 치료를 위해 Padcev®와 함께 KEYTRUDA®의 승인을 권장하는 EU CHMP의 긍정적인 의견을 받았습니다.

머크(MRK)는 고급 또는 재발성 자궁내막암에 대한 항체-약물 접합체인 사시투주맙 티루모테칸의 TroFuse-005 시험에서 긍정적인 글로벌 3상 결과를 보고했습니다. 이 연구는 전체 생존율과 무진행 생존율 모두에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주었으며, 이는 이 설정에서 항체-약물 접합체의 첫 번째 사례입니다. 이 데이터는 주요 규제 제출을 지원하고 새로운 치료 옵션을 도입할 수 있습니다.

머크는 ASCO 연례 회의에서 KEYTRUDA의 주요 시험 결과를 포함하여 100개 이상의 종양학 초록을 발표할 계획입니다.

애널리스트가 Merck (MRK)에 대해 '중립' 등급과 $125 목표가를 재지정했습니다.

머크(MRK)는 1분기 매출이 163억 달러로 예상치를 초과했으며, 키트루다 판매가 성장에 크게 기여했다고 보고했습니다.

머크의 주가는 파이프라인 문제와 가다실 판매 부진에도 불구하고 실적 호조에도 불구하고 7% 하락했습니다.

Erasca, Inc.는 Merck와 협력하여 ERAS-0015를 KEYTRUDA와 병용 평가하기로 발표했습니다.

머크는 경구 PCSK9 억제제의 진전을 보고하고 가다실 안전성에 관한 고위험 재판에 직면했습니다.

머크의 1분기 실적이 강력하자 애널리스트가 가격 목표를 상향 조정하여 긍정적인 시장 심리를 나타냈습니다.

머크 동물 건강이 고객 참여 및 지원 경험 향상을 위해 세일즈포스의 에이전트포스 생명과학을 선택했습니다.

Merck는 네 번째 연속으로 예상치를 초과하는 실적을 발표했지만, 인수 비용으로 인해 주가는 하락했습니다.

머크(MRK)는 Terns Pharmaceuticals, Inc.(TERN)의 인수 완료를 발표했습니다.

머크가 턴스 제약의 인수를 완료하여 TERN-701을 통해 종양학 파이프라인을 강화했습니다.

Janux Therapeutics가 파이프라인 발전과 현금 가치 이하 거래로 인해 Strong Buy로 업그레이드되었습니다.

머크는 QLEX SC 제형과 병용 요법으로 KEYTRUDA 제품군을 발전시키며 새로운 PDUFA 승인을 목표로 하고 있습니다.

머크는 1분기 실적이 예상치를 초과했으며, 종양학 및 신제품 출시의 강력한 기여로 2026년 전체 연도 매출 가이던스를 658억~670억 달러로 상향 조정했습니다. 또한 HIV 요법 IDVYNSO에 대한 FDA 승인을 받았습니다.

Merck & Co., Inc. (MRK)는 2026년 1분기 매출 163억 달러를 보고하며 전년 대비 5% 증가했다고 발표했습니다. 이는 종양학 부문 성장과 신제품 기여에 힘입은 것입니다.

머크는 Winrevair와 주사형 Keytruda Qlex가 수익 성장에 기여하면서 1분기 매출 예상치를 초과했습니다.

UBS의 애널리스트 Michael Yee는 제약 주식의 부활을 언급하며, 특히 머크와 일라이 릴리의 분기 실적을 강조했습니다.

Merck & Co는 매출 증가를 보고했지만 인수 비용으로 인해 손실을 입었습니다.