MRK 뉴스 기록

머크는 2026년 1분기 실적이 예상치를 초과했으며, 이는 강력한 키트루다 판매에 의해 주도되었으나, 큰 인수 비용으로 인해 순손실이 발생했습니다.

머크(Merck)는 90억 달러의 Cidara 인수 비용에도 불구하고 2026년 1분기 매출 추정치를 초과 달성했습니다. 투자자들은 Keytruda의 성장과 WINREVAIR의 강력한 출시를 주목하며 주가는 4.7% 상승했습니다.

머크는 1분기 매출이 증가했으며, 키트루다 암 치료제에 대한 강한 수요 덕분에 연간 수익 가이던스를 상향 조정했습니다.

Merck는 2026년 1분기 실적을 발표하며 매출 및 수익 성과를 상세히 설명했습니다.

Merck의 FY 전망이 예상치를 밑돌며, 가이던스는 Terns 거래를 제외하고 58억 달러의 비용을 경고했습니다.

머크가 Keytruda와 신제품의 강세로 분기 예상치를 초과 달성하고 전망을 좁혔습니다 - 머크는 2026년 매출 가이던스를 좁히고 조정된 이익 전망을 상향 조정했습니다.

머크(Merck & Co., Inc.)는 2028년 Keytruda Qlex 판매에 중점을 두고 Keytruda 및 Winrevair의 강력한 성장을 예상하고 있습니다.

머크는 Terns Pharmaceuticals의 인수에 대한 Hart Scott Rodino 대기 기간이 만료되었음을 보고하며, 주요 미국 규제 장벽을 넘었습니다.

Merck는 Terns Pharmaceuticals 인수에 대한 Hart-Scott-Rodino 법의 대기 기간이 만료되었음을 발표했습니다.

Merck와 다른 제약사들이 Keytruda와 연관된 Inhibrx의 실험적 암 치료제를 인수하는 데 관심을 보이고 있습니다.

머크는 구글 클라우드와 파트너십을 맺고 AI 역량 강화를 위해 최대 10억 달러를 투자할 예정입니다.

머크(MRK)는 새로운 HIV 요법인 IDVYNSO에 대한 FDA 승인을 받았지만, 종양학 시험에서 혼합된 결과에 직면했습니다.

Merck 주식이 고급 신장 세포 암에 대한 3상 LITESPARK-012 시험이 주요 목표를 달성하지 못하면서 하락했습니다.

미국 FDA가 Merck의 조합 HIV 치료제를 승인했습니다.

머크, 화이자, 아스텔라스 제약이 방광암 치료를 위한 Keytruda/Padcev 약물 조합에 대해 FDA의 우선 심사를 받았습니다.

유럽연합 집행위원회는 Merck의 ENFLONSIA (clesrovimab)에 대한 승인을 승인하여 신생아와 유아의 첫 RSV 시즌 동안 RSV 하부 호흡기 질환을 예방하는 장기 작용 단클론 항체를 제공합니다.

Merck는 유럽연합 집행위원회가 영아의 호흡기 세포융합 바이러스 예방을 위한 Enflonsia를 승인했다고 발표했습니다.

머크(MRK)는 2026년 1분기 이익 추정치를 초과할 것으로 예상되며, 투자 자본에 대한 20% 수익률과 핵심 이익이 GAAP을 초과할 것으로 예상됩니다.

Wells Fargo는 Merck & Co에 대해 비중 확대 등급을 유지하고 목표 주가를 135달러에서 150달러로 상향 조정했습니다.

Merck의 Keytruda가 2025년에 317억 달러의 매출을 기록할 것으로 예상되며, 지속적인 연구와 새로운 승인이 성장을 유지할 것으로 기대됩니다.

Merck는 KEYTRUDA 기반 조합 및 기타 파이프라인 자산에 대한 긍정적인 후기 데이터와 함께 인적 건강 사업의 재편성을 보고했습니다.

Merck는 Keytruda의 특허 만료로 인한 수익 손실을 예상하며 제약 부서를 재편성하여 별도의 암 사업부를 만들고 있습니다.

Merck는 ASCO GU 암 심포지엄에서 암 치료에 대한 새로운 데이터를 발표했습니다.

Merck & Co.는 PD-L1+ 성인을 위한 KEYTRUDA® 및 KEYTRUDA QLEX™와 파클리탁셀의 FDA 승인을 발표했습니다.

Wolfe Research의 애널리스트 Alexandria Hammond가 Merck & Co (NYSE:MRK)의 등급을 Peer Perform에서 Outperform으로 상향 조정하고 $135의 목표 주가를 발표했습니다.

Wolfe는 Merck & Company Inc에 대해 긍정적인 전망을 보이며 AbbVie Inc에서 물러났습니다. 애널리스트들은 시장이 Merck의 Keytruda를 넘어 성장할 수 있는 능력을 과소평가하고 있으며, AbbVie의 단기 및 중기 상승 여력을 이미 반영했다고 말합니다.

Merck 주식이 Revolution Medicines 인수 협상 보도 이후 상승세를 보이고 있습니다.

Merck가 Revolution Medicines를 280억 달러에서 320억 달러에 인수하기 위한 논의를 하고 있는 것으로 전해졌습니다.

Revolution Medicines 주식이 Merck가 생명공학 회사를 인수하기 위한 협상 중이라는 보도 이후 급등했습니다.

Merck는 플래티넘 내성 난소암에 대한 KEYTRUDA 기반 요법에 대해 EU의 승인을 확대받아 이 설정에서 첫 번째이자 유일한 PD-1 억제제 옵션이 되었습니다. 이 승인은 KEYTRUDA의 유럽 내 치료 범위를 넓히며 새로운 그룹의 난소암 환자를 추가합니다.