REGN 뉴스 기록

RBC 캐피탈이 레제너론 제약에 대해 섹터 수행 등급을 유지하며 가격 목표를 707달러로 설정했습니다. 또한, 애브비의 아포지 테라퓨틱스 인수가 레제너론에 부정적이라는 점을 언급했습니다.

Regeneron Pharmaceuticals는 투자자들이 파이프라인에 집중하는 가운데, Sanofi와의 수익성 있는 협업 덕분에 재무 전망에 큰 변화가 일어나고 있습니다.

Regeneron은 2026년 1분기 EYLEA 매출이 52% 증가했다고 보고하며, 이는 강력한 수익 성장과 긍정적인 시장 성과를 나타냅니다.

이 파트너십은 CytomX의 생물학적 마스킹 기술과 Regeneron의 이중특이성 항체 전문성을 결합합니다.

CytomX는 Regeneron과 협력하여 암 치료제를 개발하기 위한 협력을 확대했습니다.

Regeneron Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:REGN)는 Parabilis와 23억 2천만 달러 규모의 협력 계약을 체결하여 새로운 치료 후보를 개발합니다.

레제너론은 Lynozyfic의 초기 임상 시험 결과가 긍정적이며, Otarmeni에 대한 EMA 승인을 받아 파이프라인 전망을 강화했습니다.

레제너론과 파라빌리스가 종양학 개발을 위한 최대 22억 달러 규모의 협력 계약을 체결했습니다.

레제너론 제약은 흑색종에 대한 피안리맙과 세미플리맙의 3상 시험이 주요 목표를 달성하지 못했다고 보고했으며, 이로 인해 주가가 크게 하락했습니다.

레제너론 제약이 절제 불가능하거나 전이성 흑색종 치료를 위한 세미플리맙과의 조합에 대한 3상 시험 업데이트를 제공했습니다.

레제너론 제약이 유전성 청력 손실을 위한 최초의 유전자 치료제인 오타르메니에 대해 FDA 승인을 받았으며, 미국의 적격 환자에게 무료로 제공할 계획입니다.

Piper Sandler는 종양학 행사 이후 Regeneron에 대해 875달러의 목표가로 비중 확대 등급을 재확인했습니다.

Guggenheim의 애널리스트 Yatin Suneja가 Regeneron Pharmaceuticals에 대해 매수 의견을 유지하며 목표 주가를 $975에서 $995로 상향 조정했습니다.

RBC Capital은 Regeneron Pharmaceuticals에 대해 Sector Perform 등급을 유지하며 목표 주가를 779달러에서 762달러로 하향 조정했습니다.

Regeneron Pharmaceuticals는 1분기 강력한 실적과 30억 달러 규모의 자사주 매입을 발표했지만, 애널리스트들은 전망을 하향 조정했습니다.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc.는 2026년 1분기 실적 발표 전화를 개최하고 주요 재무 결과를 요약했습니다.

Regeneron Pharmaceuticals는 Dupixent와 Eylea의 강력한 판매로 인해 Q1 실적이 예상치를 초과했다고 보고했습니다. Eylea 판매는 52% 증가했으며, Sanofi와의 협력 수익은 36% 증가했습니다. 회사는 또한 8억 3천만 달러의 자사주 매입을 발표했습니다.

Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN)는 1분기 주당 순이익 9.47달러, 매출 36억 1천만 달러를 기록하며 예상치를 초과했습니다. 그러나 제조 문제와 낮춘 총 마진 가이던스 때문에 주가는 하락했습니다.

Regeneron Pharmaceuticals는 1분기 수익이 7억 2,720만 달러라고 보고했습니다.

레제너론 제약이 유전성 청력 손실 치료를 위한 유전자 치료제 Otarmeni에 대해 FDA 승인을 받았습니다.

Regeneron은 미국 정부와 협력하여 약품 비용을 낮추고, 자사의 새로운 유전자 치료제를 미국에서 무료로 제공할 것이라고 발표했습니다.

Regeneron이 청력 손실 치료를 위한 새로운 요법에 대해 FDA 승인을 받았습니다.

Regeneron Pharmaceuticals는 트럼프 행정부와 약물 비용을 낮추기 위한 협정을 체결하고 희귀 청각 장애 치료를 위한 유전자 치료제에 대한 미국 승인을 받았습니다.

백악관은 Regeneron Pharmaceuticals와의 약가 협상을 발표할 예정이며, 이는 제약 시장에 영향을 미칠 수 있습니다.

Dupixent® (dupilumab)가 미국에서 2세에서 11세 어린이의 조절되지 않는 만성 자발성 두드러기(CSU)에 대한 첫 번째 생물학적 의약품으로 승인되었습니다.

Regeneron Pharmaceuticals와 Sanofi는 만성 자발성 두드러기 치료를 위한 Dupixent의 유럽연합 승인을 확보하였으며, 이는 2세에서 11세 아동을 대상으로 합니다. 또한, Regeneron은 Telix Pharmaceuticals와 협력하여 방사선 의약품 분야에 진출하였습니다.