MRNA 뉴스 기록

모더나는 연구 및 초기 개발 프로그램을 개요하며, 인 비보 CAR-T 진입을 공개했습니다.

모더나의 주식 등급이 128.2% 급등 이후 매수에서 매도로 하향 조정되었습니다. 이는 독감 계약 미이행 및 기타 위험에 대한 우려 때문입니다.

Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) 주가가 6.27% 상승하며 4일 연속 상승세를 이어갔습니다. 이는 향후 2년 내 3개의 새로운 백신 출시를 앞두고 투자자들이 긍정적으로 반응했기 때문입니다.

B of A Securities가 Moderna에 대한 Underperform 등급을 유지하면서 가격 목표를 $32에서 $34로 상향 조정했습니다.

모더나는 Bundibugyo 에볼라 바이러스 백신 개발을 위해 CEPI로부터 최대 5천만 달러를 지원받습니다.

Moderna는 Merck와 공동으로 진행한 흑색종(멜라노마) 5년 추적 임상 결과를 발표했고, 에볼라 백신을 위한 CEPI와의 파트너십을 확대했습니다. 이 데이터 발표와 파트너십 확대는 Moderna의 파이프라인 가치에 중요한 영향을 미칠 수 있으며, 발표 후 주가는 하락한 것으로 보도되었습니다.

Moderna(MRNA)는 진행 중인 동부 콩고 민주공화국의 발병을 대상으로 Bundibugyo ebolavirus 백신 후보 개발 가속화를 위해 국제 보건 기구들과의 협력을 발표했습니다.

Moderna (MRNA)의 주가는 FDA가 회사의 mRNA 기반 계절 독감 백신에 대한 6월 18일 자문 위원회 검토를 설정하고 소송 장소 규칙을 강화한 후 5.5% 하락했습니다.

모더나의 1분기 실적은 영국과의 전략적 파트너십을 통해 대규모 국제 계약 이행에 힘입어 수익이 급증했습니다. 이 회사는 COVID 백신 제품에 대한 국제 수요 덕분에 전년 대비 0.4억 달러의 수익을 보고했습니다.

모더나는 mRNA 계절 독감 백신 후보인 mRNA-1010의 3상 결과가 긍정적이라고 보고했으며, 표준 독감 백신보다 더 강한 보호 효과를 보였습니다. 여러 지역에서 규제 제출이 진행 중이며, 올해 말 FDA 승인이 예상됩니다.

UBS 애널리스트가 Moderna에 대한 중립 등급을 유지하고 목표 주가를 $36에서 $45로 상향 조정했습니다.

Moderna는 2026년 1분기 수익으로 3억 8,900만 달러를 보고했지만 소송 비용으로 인해 13억 4,300만 달러의 순손실을 기록했습니다.

모더나(MRNA)는 소송 합의로 인한 상당한 순손실에도 불구하고 중요한 수익 성장과 전략적 발전을 보고했습니다.

모더나는 2026년 매출 성장 전망을 유지하며 예상보다 나은 1분기 실적을 보고했습니다.

모더나는 1분기 실적이 예상 매출을 초과했으며, 소송 합의 비용으로 인한 예상보다 큰 손실에도 불구하고 국제 코로나19 백신 판매의 급증에 힘입어 실적을 발표했습니다.

모더나가 1분기 주당 손실 $3.40, 수익 3억 8천9백만 달러를 보고하며 예상치를 초과했습니다.

모더나는 2026년 1분기 수익이 4억 달러이며, GAAP 순손실과 GAAP EPS 수치를 보고했습니다.

모더나(MRNA)는 유럽연합 집행위원회로부터 인플루엔자와 COVID-19를 모두 겨냥한 mRNA 조합 백신 mCOMBRIAX에 대한 마케팅 승인을 받았습니다. 이는 이와 같은 백신 중 최초입니다.

CureVac가 델라웨어 연방 법원에 Moderna를 상대로 소송을 제기했습니다. CureVac는 Moderna의 COVID-19 백신 Spikevax가 메신저 RNA 기술과 관련된 CureVac의 특허를 침해했다고 주장하고 있습니다.

Moderna는 다가오는 보고서에서 부정적인 실적을 보고할 것으로 예상되며, 이는 향후 도전 과제를 나타냅니다.

유럽연합 집행위원회, MRNA의 COVID-19-인플루엔자 조합 백신 승인 - 모더나가 COVID-19-독감 조합 백신 mCombriax에 대해 EU 승인을 받았으며, 독립 백신에 비해 우수한 면역 반응을 보여주는 강력한 3상 데이터에 기반하고 있습니다.

Moderna (MRNA)는 미국 자금을 잃은 후 mRNA 조류 독감 백신의 대규모 후기 시험을 시작했습니다.

모더나의 mRNA 조합 백신인 mCOMBRIAX가 유럽연합 집행위원회로부터 마케팅 승인을 받았습니다.

모더나는 2026 AACR 연례 회의에서 펨브롤리주맙과 결합한 mRNA-4359 암 항원 치료의 1/2상 데이터를 발표할 계획입니다. 미국 FDA는 이 조합에 대해 신속 심사 지정을 부여했습니다.