JNJ 뉴스 기록

Johnson & Johnson은 전신 루푸스 치료를 위한 약물 nipocalimab에 대해 FDA의 신속 심사 지정을 받았습니다.

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ)은 자가면역 루푸스(SLE) 치료를 위한 약물 nipocalimab이 미국 FDA의 신속 심사 지정을 받았다고 발표했습니다.

Johnson & Johnson은 IMAAVY®(nipocalimab-aahu)의 승인을 요청하는 보충 생물학적 제제 신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 발표했습니다.

Johnson & Johnson은 따뜻한 자가면역 용혈성 빈혈 치료를 위한 nipocalimab에 대해 FDA에 보충 생물학적 제제 신청서를 제출했습니다.

Johnson & Johnson은 증상성 발작성 심방세동(AFib) 치료를 위한 조사 중인 OMNYPULSE 플랫폼에 대한 12개월 파일럿 단계 데이터를 공개했습니다.

펜실베이니아 배심원단은 Johnson & Johnson의 탈크 기반 아기 파우더가 암을 유발했다는 주장을 한 여성의 가족에게 25만 달러를 배상하라고 판결했습니다.

펜실베이니아 배심원단은 Johnson & Johnson이 탈크 아기 파우더와 암을 연결짓는 사건에서 책임이 있다고 판결하며 25만 달러를 지급하라고 명령했습니다.

Johnson & Johnson은 자사의 탈크 기반 아기 파우더의 장기 사용과 관련된 난소암 사건에서 필라델피아 배심원단에 의해 책임이 있다고 판결받았습니다. 배심원단은 난소암으로 사망한 여성의 가족에게 보상 및 징벌적 손해배상을 수여했습니다. 이 사건은 연방 법원에 통합된 70,000건 이상의 유사한 소송 중 하나로, 2026년까지 추가 재판이 예정되어 있습니다.

Johnson & Johnson (JNJ)은 경제 주기를 통해 회복력을 발휘하는 다각화된 비즈니스 모델을 보유하고 있으며, JNJ는 새로운 사상 최고가로 거래되고 있습니다.

Johnson & Johnson은 OMNY-AF 연구의 12개월 파일럿 단계 데이터를 발표하고 VARIPULSE 플랫폼과 관련된 새로운 발견을 강조했습니다.

존슨앤존슨 주가는 모건 스탠리의 새로운 비중 확대 등급에 따라 상승했습니다.

FDA는 줄기세포 이식이 불가능한 새로 진단된 다발성 골수종 환자를 위한 새로운 DARZALEX FASPRO 병용 요법을 승인했습니다.

Johnson & Johnson은 AKEEGA의 적응증 확대에 대해 EMA로부터 긍정적인 의견을 받았습니다.

Johnson & Johnson (JNJ)은 2026년 3월 분기 동안 각각 +1.07% 및 +2.63%의 실적 및 수익 서프라이즈를 기록했습니다.

Johnson & Johnson은 강력한 1분기 실적에 힘입어 2026년 전망을 상향 조정했습니다. 이는 암 치료제 Darzalex와 건선 치료제 Tremfya에 대한 수요에 의해 주도되었습니다.

Johnson & Johnson은 2026년의 강력한 출발을 보이며 가속 성장에 대한 약속을 이행했습니다.

Johnson & Johnson은 1분기 실적이 월가의 예상치를 초과했으며 연간 전망을 상향 조정했습니다.

Johnson & Johnson은 분기 배당금을 3.1% 인상하여 64년 연속 배당금 인상을 기록했습니다.

Johnson & Johnson은 1분기 실적이 월가의 예상치를 초과했으며, Stelara 매출 감소에도 불구하고 연간 전망을 상향 조정했습니다.

Johnson & Johnson은 종양학 부문에 중점을 두고 이익을 보고할 예정이며, 지속적인 탈크 소송에 직면해 있습니다.

Johnson & Johnson은 투자자 서한에서 혁신적인 의약품 부문에서의 성장을 경험하고 있다고 언급했습니다.

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ)는 TECVAYLI® (teclistamab-cqyv)의 3상 MajesTEC-9 연구에서 긍정적인 최종 결과를 발표하며, 재발성 다발성 골수종 환자에서 질병 진행 또는 사망 위험을 71% 감소시켰습니다.

Johnson & Johnson은 Tecvayli가 다발성 골수종 환자에서 질병 진행을 늦추고 생존 기간을 연장하는 데 상당한 효능을 보였다고 보고했습니다.

Barclays는 Johnson & Johnson (JNJ)의 목표 주가를 197달러에서 217달러로 상향 조정하고 주식에 대해 동급으로 유지했습니다.

Johnson & Johnson은 nipocalimab이 전신 홍반 루푸스에 대한 2b 단계 JASMINE 시험에서 주요 및 주요 2차 목표를 충족했으며, 프로그램을 3단계로 진행시키고 OTTAVA 로봇 수술 시스템에 대한 FDA De Novo 제출을 통해 MedTech 야망을 발전시켰다고 보고했습니다.

Johnson & Johnson이 약가 인하를 목표로 트럼프 행정부와 협정을 체결했습니다.

Johnson & Johnson이 약가 인하 및 관세 면제를 위한 협정을 발표하며 새로운 제조 시설을 발표했습니다.

모건 스탠리 애널리스트 테렌스 플린이 존슨앤존슨에 대한 비중 확대 등급을 유지하며 목표 주가를 262달러에서 267달러로 상향 조정했습니다.

Johnson & Johnson의 공정 가치 추정치는 $241.08에서 $241.71로 약간 조정되었으며, 새로운 애널리스트 통찰력과 소송 위험을 반영하고 있습니다.

FDA는 Johnson & Johnson의 하루 한 번 복용하는 건선 약물 Icotyde를 승인하여 AbbVie에 대한 새로운 경쟁을 촉발했습니다.