BMY 뉴스 기록

Cantor Fitzgerald는 Bristol-Myers Squibb에 대해 중립 등급을 유지하며 목표 주가를 59달러에서 53달러로 낮췄습니다.

브리스톨 마이어스 스퀴브는 엘리퀴스와 옵디보에서 잃은 수익을 대체하는 것이 상당한 도전 과제가 되어 보유 의견을 유지합니다.

Leerink Partners는 Bristol-Myers Squibb (BMY)를 Market Perform로 강등하고 목표 주가를 $59로 낮췄습니다.

Bristol Myers Squibb는 ZENBEXUS와 daratumumab 및 dexamethasone이 다발성 골수종에서 완전 반응을 개선했다는 중요한 3상 데이터를 보고했습니다.

브리스톨-마이어스 스퀴브(BMY)는 건선 관절염에 대한 Sotyktu의 2년 긍정적인 결과를 보고하고 11월 지급을 위한 주당 0.63달러의 분기 배당금을 확인했습니다.

브리스톨 마이어스 스퀴브가 배당금을 발표했습니다.

브리스톨 마이어스 스퀴브의 성장 포트폴리오가 현재 수익의 거의 60%를 차지하며 기존 약물 감소를 상쇄하고 있습니다.

브리스톨 마이어스 스퀴브가 제넥스스(이베르도미드)에 대한 FDA 승인을 확보하여 첫 번째 CELMoD 치료제를 승인받았습니다.

브리스톨-마이어스 스퀴브와 아스트라제네카의 거래 논의가 계속 진행되고 있습니다.

아마존, 스노우플레이크, 브리스톨 마이어스의 주식이 52주 최고치로 급등했습니다.

아스트라제네카 주가가 브리스톨 마이어스 스퀴브와의 4000억 달러 규모의 인수합병 논의 보도 이후 7% 하락했습니다.

아스트라제네카와 브리스톨 마이어스가 합병 논의를 했습니다.

브리스톨 마이어스 스퀴브는 2026년 6월 종료된 분기에 대해 각각 +28.30% 및 +11.15%의 수익 및 매출 서프라이즈를 기록했습니다.

브리스톨-마이어스 스퀴브가 2분기 실적을 초과 달성하며 연간 전망을 상향 조정했습니다.

브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb Co, NYSE:BMY)는 강력한 수익성과 10배 P/E 비율에 가까운 저렴한 평가로 뒷받침되는 4.35%의 배당 수익률을 제공합니다.

Bristol Myers Squibb의 다발성 골수종 치료를 위한 mezigdomide의 신약 신청이 FDA에 의해 수락되었습니다.

B of A Securities의 애널리스트 팀 앤더슨이 브리스톨 마이어스 스퀴브(NYSE:BMY)에 대해 매수를 유지하며 목표 주가를 $67에서 $66으로 낮췄습니다.

셀라스 생명과학의 SLS009 AML 시험이 애브비, 브리스톨-마이어스 스퀴브 및 기타 기업들이 포함된 중요한 약물 조합을 조명하며, SLS 주식이 이틀간의 하락 후 반등했습니다.

Cantor Fitzgerald는 Bristol-Myers Squibb에 대한 중립 등급을 재확인하고 54달러 목표 주가를 유지했습니다.

브리스톨 마이어스 스퀴브(BMY)는 저평가된 상태, 4.43% 배당 수익률, 최근의 수익 초과 달성으로 인해 강력 매수로 평가받고 있으며, 11% 상승 잠재력을 나타냅니다.

브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb Co)는 높은 배당금 비율에 대한 우려에도 불구하고 4.7%의 배당 수익률을 제공합니다.

릴리의 제이피르카(피르토브루틴)가 만성 림프구 백혈병(CLL) 성인 환자를 위한 유럽연합 승인에 대해 CHMP의 추천을 받았습니다.

브리스톨 마이어스 스퀴브는 2026년 8월 3일에 지급될 주당 0.63달러의 분기 배당금을 선언했으며, 2030년까지 출시될 50개의 화합물과 여러 신약을 포함한 광범위한 파이프라인을 진행하고 있습니다.

Bristol Myers Squibb는 다발성 골수종에 대한 긍정적인 3상 SUCCESSOR-2 시험 결과를 발표하고, 걸프 지역의 새로운 총괄 매니저를 임명했습니다.

Bristol Myers Squibb는 AI 기반의 조달 운영 개편을 시행하고 있으며, 종양학 임상 시험을 확장하고 있습니다.

브리스톨 마이어스 스퀴브(BMY)는 고급 암 치료를 위한 Opdivo의 사용 확대에 대한 EU 승인을 받았으며, Camzyos에 대한 업데이트도 포함되어 있습니다.

브리스톨 마이어스 스퀴브의 주가는 혼합된 수익과 수익 전망을 추적하면서 주목받고 있습니다.

유럽연합 집행위원회가 Opdivo(nivolumab)와 AVD 병용요법을 이전에 치료받지 않은 III/IV기 고전적 호지킨 림프종의 1차 치료제로 승인하여 EU에서 최초의 면역요법 기반 1차 치료 옵션을 도입했습니다.

Bristol Myers Squibb는 유럽 규제 당국이 Opdivo를 AVD와 병용해 진행성 고전적 호지킨 림프종의 1차 치료제로 확대 승인했다고 발표했습니다. 이에 따라 해당 적응증에 대한 EU 라벨이 확대되었습니다.

브리스톨-마이어스 스퀴브, Breyanzi, Camzyos 및 Reblozyl 성장에 대한 2026년 상향 가이던스 목표.